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患渐冻症4年的他,选择用离婚继续爱她
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    当爱情面临了生离死别,你会如何抉择?找人网小编认为爱情是很美好的,但是人生总是充满着许多的无奈。

    “确定离婚了吗?想好了?”杭州富阳某住宅内,年轻的女法官俯下身体再一次轻声提问,躺在床上靠呼吸机生活的华先生坚定地说:“是的”,然后眼光转向床边的张女士,“是我对不起你……”,眼泪一下子涌了出来,再也说不下去了。
    张女士拭了拭他的眼角、掖了掖被子:“你不要想这些,只要好好养病。”
    没有感情不和,没有口角纠纷,没有财产争夺,他们离婚了。
    这一场离婚,看哭了所有在场的人。
    退休不久
    他患上“渐冻症”
    身体像被冰雪冻住,从手掌开始,渐渐到手臂,然后是腿、全身,冰冻的感觉一路蔓延开来,最后甚至连控制声音的神经都会被“冻住”,只剩下一双眼睛和一个清醒的头脑来感受这个世界。
    这就是罕见病———“渐冻人症”,它是运动神经元疾病的一种,学名叫肌萎缩侧索硬化症(简称ALS),被世界卫生组织认定为世界五大绝症之一,和癌症、艾滋病并列,是一种不可治愈的疾病。
    华先生今年57岁,2013年,他提前退休,还未好好享受退休后的闲暇时光,他开始觉得左手没有力气,锅子都抬不起来,再后来两只手都使不上力,连扣纽扣、开门等简单的动作都做不了。四处问诊,不知病因,直到去了上海、北京,经过肌电图等多项检查,确诊为“渐冻症”。
    专家直截了当地告知这个病目前无法治愈,最坏的结果是全身肌肉萎缩和吞咽困难,进而呼吸衰竭直至死亡,而这个过程,一般是3到5年。尽管了解了病症的残酷,华先生和家人并不死心,尝试了许多药物、电疗、理疗等治疗方法,花费很大。
    所幸妻子不离不弃,悉心照顾。
    他主动提出离婚
    不想再拖累妻子
    张女士是华先生的第二任妻子,两人结婚14年。尽管没有共同的子女,但是非常恩爱。
    病发四年来,华先生的生活起居主要是妻子张女士在照料,洗漱、喂饭、擦洗、按摩,无微不至。
    这数年来,他们为治病花去70多万元医疗费,积蓄掏空,欠下外债,张女士毫无怨言。
    去年年底,华先生委托法律援助中心向法院提请离婚诉讼。因为不能行走,无法到民政局办理离婚手续,1月3日,富阳区人民法院民三庭法官俞菲和书记员王彬上门庭前调解。
    如今华先生已经全身肌肉萎缩,依靠呼吸机生活。他每天只能躺在床上,身边24小时不能离人,依靠亲人轮流照料。残忍的是,他的大脑依然清醒。
    他说他深感愧疚,不想再拖累妻子,所以要离婚。
    她主动放弃财产
    还是经常过来照顾他
    这是一场特殊的离婚调解。
    法官问华先生的每一个问题,都由张女士俯身倾听后转述。
    “为什么提请离婚诉讼?”
    “我瘫痪在床,全靠她护理照顾,我觉得对不起她。”
    “有无其他夫妻矛盾?”
    “没有。”
    而问到夫妻共有财产问题时,其实,夫妻俩仅剩的共同财产也就是目前这套两居室的住房,张女士说得平静而坚决:“现在住的这套房子婚后加了我的名字,我愿意放弃共有的部分。这样他可以过得好一点。”
    说完,华先生再一次开口,声音很小,但是大家都听清楚了,他说:“是我对不起你……”
    张女士上前,拭去他眼角的泪水,掖了掖被角,温柔地说:“你不要想这些,只要好好养病。”
    华先生的儿子始终在场,他对法官说:“我当然不希望阿姨走,但他们慎重地考虑了,也决定了。”他又说:“阿姨很善良,是这个病太难了……”
    按下手印,华先生和张女士正式解除了婚姻关系。
    昨天记者联系上华先生的儿子(华先生和前妻所育),他说,阿姨现在还在富阳, 还是经常会过来照顾父亲。在十多年的婚姻生活里,父亲一直比较强势,阿姨比较温和一点,做出离婚决定的也是父亲,但是离婚那天哭得最伤心的也是父亲。
    现在儿子全面接手了照顾父亲,和保姆一起。照顾渐冻人的难度别人想象不到,比如父亲想解个大号,“那就是一个大工程”,父亲爱干净不愿意在床上解决,两个人合力把父亲扶起来,然后一人按压胸脯,因为时间一长要帮助他呼吸,一人按压肚子,因为父亲无力。到了晚上,尽管身体不能动,但是渐冻人症不是植物人没感觉,反而感觉愈加灵敏,有时会觉得皮肤痒,有时又觉得难受,这样就需要旁人帮忙揉一揉。现在为了照顾父亲,儿子也只能做工作时间相对灵活的工作,“只要父亲觉得还有意义,我会继续坚持,不惜代价。”


 
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